Trasformare la
speranza in azione
Una storia vera, racontata in prima persona.
Mi chiamo Antonio Pizzarella, ho 31 anni, vivo a Padova.
Da 5 anni convivo con una sindrome neurologica rara, invisibile e spietata, diagnosticata come CRPS di origine genitale.
La malattia, purtroppo, si è originata dai genitali per poi spargersi: un dolore che non si può spiegare, che brucia, tende e schiaccia i nervi continuamente, che trasforma i vestiti in lame e ogni stimolo in un’estrema sofferenza. Una malattia che ha confinato la mia vita tra le pareti di una stanza, dove posso solo camminare per ore o restare steso su un fianco per sopravvivere alle ondate dolore.
Storia Clinica
Riporto gli esami e le diagnosi principali per far comprendere la tipologia di patologia.
Anamnesi Referti
Glossario dei termini
Propongo alcune parole chiave con la spiegazione approfondita per comprendere bene la tipologia di dolore, i sintomi, le problematiche da un punto di vista medico e umano.
Sostieni le spese importanti per le mie cure (infusioni rigenerative, cellule staminali amniotiche, chirurgia sul sistema nervoso, supporto psico-emotivo...).
CRPS, CPP e nevralgia del pudendo: cosa sono?
Sono tra le forme di dolore cronico più intense conosciute in medicina, eppure restano largamente sconosciute e sottovalutate anche in ambito clinico.
Chi ne soffre affronta spesso anni senza una diagnosi chiara, terapie che non bastano e un dolore che non si vede ma non lascia mai.
A chi si rivolge questo sito
Chi convive con il dolore cronico
CRPS, dolore pelvico cronico, nevralgia del pudendo o altre forme refrattarie
Familiari e caregiver
Chi vuole capire meglio come essere vicino a chi soffre
Professionisti sanitari
Per approfondire casi complessi e poco documentati
Chi vuole donare con consapevolezza
Ogni documento clinico e ogni tappa del percorso è pubblicato in modo trasparente
“Non troverete video o immagini forti: questa è la mia vita messa a nudo per testimonianza, per dignità, perché chi soffre sappia di non essere solo.”
Perché «Hope into Action»
La speranza, qui, non è un semplice ottimismo. L'ottimismo prevede che le cose andranno bene; ma dopo anni di convivenza con il dolore neuropatico, so che certe battaglie non si combattono con l'illusione, ma con la realtà dei fatti.
Ciò che resta oltre l'ottimismo si può solo esercitare. Qui la speranza diventa una forza operativa: un'attesa attiva, fatta di tentativi razionali per arrivare a una qualità di vita vicina all'accettabile. Abbastanza meno dolore da poterci vestire, lavorare, studiare, stare con le persone.
«Into action» è la parte che spetta a ciascuno di noi ogni giorno: il momento in cui la speranza smette di essere attesa e diventa atto.
«Hope into Action» si fonda su tre pilastri:
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Trasparenza totale nella raccolta fondi
Ogni documento clinico, ogni tappa e ogni spesa saranno pubblicati in modo chiaro e completo. Chi dona ha il diritto di sapere quanto conta il suo gesto. Inoltre, ogni centesimo non utilizzato sarà devoluto alla Croce Rossa Internazionale. -
Una testimonianza autentica
Referti, anamnesi e percorsi terapeutici raccontati senza filtri pietistici né immagini forti, ma con la dignità del vissuto reale, perché chi soffre sappia di non essere solo. -
Informazione e divulgazione
Condizioni come la CRPS (Sindrome Dolorosa Regionale Complessa), il dolore pelvico cronico (CPP) e la nevralgia del pudendo (PN, PNE) sono tra le più dolorose al mondo, eppure restano quasi ignote e sottovalutate. Vogliamo fare luce su questi labirinti, spiegare le terapie e costruire una piccola comunità di pazienti, familiari e medici che si sostenga a vicenda.
Perché farlo?
Non è accettabile che un dolore venga ignorato solo perché è difficile da capire, o che la medicina arrivi tardi per chi non può più aspettare. Metto ciò che resta di me stesso perché quello che è successo a me non succeda ad altri. E se anche non dovessi farcela, vorrei che almeno fosse servito a qualcosa. A qualcuno.
Ogni euro avvicina a una cura reale
La raccolta fondi è attiva su GoFundMe e sostiene infusioni rigenerative, cellule staminali amniotiche e neuromodulazione avanzata. Ogni centesimo non utilizzato sarà devoluto alla Croce Rossa Internazionale
Come puoi aiutare oggi
DONA
Anche una piccola donazione avvicina a un percorso di cura concreto.
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Racconta questa storia a chi non conosce ancora il dolore cronico invisibile.
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